Sunt în a 20-a săptămână de sarcină. În jurul celei de-a 13-a săptămâni am făcut o ecografie cu parametrii CRL-13 + 1 tc, NT-1,6mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Cam în a 19-a săptămână am avut o altă ecografie, în care a fost vizualizat nasul fetal, orificiile oculare erau normale AF1 era normal, dar o ușoară focalizare hiperecogenă a apărut pe inimă. Am vrut să întreb medicul dacă este ceva de îngrijorat că bebelușul are un defect genetic, adică sindromul Down? Aceasta este a doua mea sarcină, primul copil s-a născut sănătos, sunt foarte îngrijorat și cer medicului părerea dumneavoastră cu privire la acest subiect. Vă mulțumesc foarte mult și salutări.
Pe baza prezenței unor mici focare hiperecogene în inimă, sindromul Down nu poate fi diagnosticat. NT este un test important în acest sindrom, în cazul copilului dumneavoastră rezultatul este corect.
$config[ads_text1] not found
Defectele genetice sunt diagnosticate numai pe baza testelor genetice ale materialului colectat în timpul puncției. În săptămâna 20 este prea târziu pentru a face astfel de teste, dar puteți avea un ECHO al inimii.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Barbara GrzechocińskaProfesor asistent la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie de la Universitatea de Medicină din Varșovia. Accept privat în Varșovia la ul. Krasińskiego 16 m 50 (înregistrarea este disponibilă în fiecare zi de la 8 dimineața până la 8 pm).
.jpg)
.jpg)
