-badanie-prenatalne-inwazyjne.jpg)
Eșantionarea villusului corionic (trofoblast) este un test prenatal invaziv care se efectuează la începutul sarcinii. Eșantionarea villusului corionic poate detecta unele defecte genetice. Acest test prezintă un risc mai mare decât amniocenteza. Cum se efectuează eșantionarea villusului corionic?
Prelevarea probelor de villus corionic (CVS) sau eșantionarea de villus corionic (CVS) se efectuează fie transabdominal sau transvaginal.
Când se face eșantionarea villusului corionic?
Poate fi efectuat la începutul sarcinii - între 9 și 11 săptămâni. De obicei se recomandă:
- atunci când o femeie are 35 de ani sau mai mult, din cauza riscului crescut de a avea un copil cu defecte genetice, în principal sindromul Down,
- când un copil mai mare are o boală genetică
- testele anterioare (ultrasunete, analize de sânge sau evaluarea translucenței nucale 0 indică un risc crescut de a avea un copil cu o boală genetică)
Citește și: Testul lui Coombs: testele PTA și BTA
Ce este eșantionarea villusului corionic?
Folosind un ac special prin peretele abdominal (sub anestezie locală) sau cu un cateter prin canalul cervical, se ia o secțiune a corionului, adică membrana exterioară care înconjoară embrionul. Este fabricat din același țesut ca și fătul. Rezultatele durează puțin (1-3 zile). Testul în sine durează câteva minute. Biopsia trofoblastelor este asociată cu riscul de complicații de două ori mai mare decât amniocenteza. Este rezervat în primul rând pacienților care, de exemplu, au născut deja un copil cu un defect genetic. Prin urmare, medicul dorește să examineze fătul devreme și să obțină rezultatul analizei rapid.
Citește și: Biopsie: tipuri de biopsie și cursul examinării
Ce poate detecta eșantionarea vilozităților corionice?
Pe baza testelor de laborator ale celulelor corionice, pot fi detectate unele boli genetice, de exemplu, atrofia musculară (distrofia Duchenne), anemia cu celule secera, fibroza chistică și sindromul Down. Eșantionarea vilozităților corionice se efectuează atunci când boala are antecedente în familie sau când se știe că părinții sunt purtători.
Eșantionarea villusului corionic: riscuri
După eșantionarea villusului corionic, există riscul de sângerări minore, imunizare (când mama este Rh-), scurgeri de lichid amniotic și avort spontan.
Citește și: Boli genetice. Este posibil avortul în cazul unei boli genetice Tratamentul defectelor cardiace în uter. Ce este tratamentul prenatal pentru defecte cardiace? Amniocenteza: examen prenatal invaziv. Indicații și evoluția amniocentezei. Evaluarea translucenței nucale a fătului - examen prenatal neinvaziv-przyczyny.jpg)
