AMNIOCENTEZA: EXAMEN PRENATAL INVAZIV. INDICAȚII ȘI EVOLUȚIA AMNIOCENTEZEI

Ce este amniocenteza?

Amniocenteza este examenul prenatal invaziv cel mai frecvent efectuat.

Funcția amino permite identificarea (sau excluderea) unui defect genetic congenital al fătului. Testul poate fi efectuat între 13 și 15 săptămâni de sarcină. Este posibil să se efectueze testul atât mai devreme, cât și mai târziu - acest interval de timp este un compromis între riscul de complicații al procedurii, care este mai mare în primele săptămâni de sarcină și necesitatea de a obține rezultatul cât mai curând posibil.

Examinarea se efectuează întotdeauna în condiții aseptice și sub control cu ultrasunete pentru a evita deteriorarea fătului. Medicul alege locul puncției vezicii urinare fetale, astfel încât să fie cât mai departe de făt. După anestezie locală, el dezinfectează fragmentul de piele, străpunge peretele abdominal și vezica fetală cu un ac steril, apoi trage aproximativ 15 ml de lichid amniotic (lichid amniotic) în seringă.Apoi scoate acul și pune un pansament steril pe locul puncției. Întreaga operațiune durează doar câteva minute.

Indicații pentru amniocenteză

femeia are peste 35 de ani

familia femeii însărcinate sau a soțului ei avea antecedente de boli genetice

viitoarea mamă a născut anterior un copil cu un defect genetic (de exemplu, sindromul Down) sau cu un defect al sistemului nervos central (de exemplu, hidrocefalie, hernie cefalorahidiană) sau cu una dintre bolile metabolice (de exemplu, fibroză chistică)

testul triplu a detectat o concentrație ridicată de alfafetoproteină (o proteină produsă în ficat și intestinul fătului) în serul unei femei gravide - valori crescute pot sugera, printre altele, copil spina bifida

Proba recoltată conține celule fetale din pielea exfoliantă, din sistemul genito-urinar și digestiv. În laborator, acestea sunt cultivate pe un mediu artificial special. Când se înmulțesc, setul de cromozomi al copilului este examinat, adică așa-numitul său cariotip. De obicei, trebuie să așteptați două până la trei săptămâni pentru rezultatul testului.

Amniocenteza este asociată cu un risc mic de avort spontan - este de 0,5-1%. - de aceea este oferit doar femeilor cu risc crescut de a avea un copil cu un defect genetic.

Beneficiile pe termen lung ale amniocentezei

Amniocenteza se realizează atât în beneficiul copilului, cât și al părinților. Statisticile arată că din 100 de femei cu risc crescut, 96 vor da naștere unui copil sănătos - cel mai adesea se dovedește că nu este nimic de îngrijorat. Multe mame cu risc încetează să tremure de anxietate după ce au obținut rezultate reușite. Ei au șansa să aștepte o soluție calmă, care este importantă și pentru copilul în curs de dezvoltare.

Dacă, pe de altă parte, cercetarea arată că urmează să se nască un copil bolnav terminal - părinții câștigă timp pentru a se obișnui cu aceste informații. Prin decizia de a avea un copil bolnav, își pot organiza viața astfel încât să poată petrece mai mult timp tratând și îngrijind copilul.

Important, unele defecte pot fi tratate în uterul mamei, chiar înainte de nașterea bebelușului (acesta este cazul, de exemplu, în cazul obstrucției tractului urinar, trombocitopenie). În plus, medicii, știind din timp că urmează să se nască un copil bolnav, se pot pregăti pentru naștere și pot oferi rapid nou-născutului asistență de specialitate. Acest lucru este valabil mai ales pentru defectele cardiace. Apoi, în sala de naștere, sunt pregătite două echipe: una livrează, iar cealaltă - formată din neonatologi și cardiologi - preia imediat copilul pentru a-și salva viața.

În conformitate cu reglementările în vigoare în țara noastră, baza pentru întreruperea sarcinii este o probabilitate ridicată de insuficiență fetală severă și ireversibilă și o boală incurabilă care amenință viața copilului sau a mamei. Cu toate acestea, spre deosebire de opinia unor cercuri, o astfel de cunoaștere timpurie despre boala bebelușului este relativ rar cauza avortului.

lunar „M jak mama”