Polimiozita este o boală reumatică în care mușchii se inflamează. Toți mușchii sunt expuși atacului bolii, inclusiv de ex. mușchiul inimii și mușchii tractului respirator, care în acest din urmă caz pot duce chiar la insuficiență respiratorie. Care sunt cauzele și simptomele polimiozitei? Cum merge tratamentul?
Polimiozita (lat. polimiozita, PM) este o boală reumatică rară (în mod specific, o boală sistemică a țesutului conjunctiv) în care există inflamație cronică în mușchi.
Există două forme ale bolii: copilăria, care afectează între 10 și 15 ani, și adultul, care apare la persoanele de vârstă mijlocie, mai des la femei (de obicei în jur de 40 de ani) decât la bărbați.
Auzi despre polimiozită. Acesta este material din ciclul BINE ASCULTARE. Podcast-uri cu sfaturi.
Pentru a vizualiza acest videoclip, activați JavaScript și luați în considerare actualizarea la un browser web care acceptă videoclipuri
Polimiozita - cauze
Cauzele polimiozitei sunt necunoscute. Se suspectează că tulburările sistemului imunitar pot fi responsabile de boală. Celulele sale atacă mușchii, provocând astfel inflamarea acestora.
BINE DE ȘTIT >> Boli rezultate din autoimunitate, adică BOLI AUTOIMMUNOLOGICE
S-a sugerat că unele virusuri, de exemplu Coxsackie B, gripa, hepatita B, C, HIV, citomegalovirusul pot provoca, de asemenea, boala. S-a observat că la unii pacienți simptomele bolii au apărut la câteva săptămâni după infecția virală.
Unele persoane pot fi predispuse genetic la dezvoltarea polimiozitei.
Citește și: Fibromialgia (FMS) - o boală manifestată prin durere la nivelul mușchilor și oaselor Durere la nivelul gâtului și gâtului - cauzează. Ce va ajuta cu o durere în gât? Dureri de creștere, adică dureri musculare la copii legate de creșterea organismuluiPolimiozita - simptome
- slăbiciune
- febră frecventă de grad scăzut
- pierdere în greutate
- slăbiciune musculară (în special în jurul articulațiilor umărului, șoldului, gâtului și spatelui), care Dificultăți de a urca și de a coborî scările, de a vă ridica de pe un scaun, de a ridica obiecte mai grele și de a efectua alte activități zilnice. Durerile musculare și sensibilitatea sunt, de asemenea, frecvente
- artrita (in unele cazuri)
Boala poate ataca, de asemenea, organele interne, de exemplu, inima (caracteristică este bătăile rapide sau lente ale inimii sau palpitațiile), mușchii respiratori (atunci apar tuse, respirație scurtă, insuficiență respiratorie) și chiar ochiul (apar nistagmus și tulburări vizuale). Dacă mușchii esofagului se inflamează, înghițirea se reduce.
Polimiozita - diagnostic
Când se suspectează polimiozita, se efectuează următoarele:
- teste de sânge - în cazul miozitei, crește activitatea enzimelor musculare serice (creatin kinază, alanină aminotransferază și lactat dehidrogenază)
- examen electromiografic (EMG) - înregistrarea sa este incorectă, ceea ce indică modificări musculare
- Rezonanță magnetică musculară (RM) - pentru a identifica mușchii inflamați
- biopsie (un fragment de mușchi) pentru examen histopatologic. La microscop, sunt vizibile infiltratele inflamatorii, precum și modificările degenerative / regenerative și atrofiile din jurul fasciculelor musculare
Ca alternativă, pot fi efectuate raze X ale oaselor și articulațiilor. Dacă se suspectează că organele interne s-au inflamat, se efectuează teste adecvate. De exemplu, în cazul afectării pulmonare, poate fi necesar să se ia o radiografie a pieptului sau chiar un specimen de plămâni pentru o examinare ulterioară.
Acest lucru vă va fi utilUn tip de polimiozită este dermatomiozita (latină: DM - dermatomiozita), în care inflamația afectează nu numai mușchii, ci și pielea, în special a feței și a membrelor.
La pacienții cu polimiozită și dermatomiozită, riscul de neoplazie malignă a organului intern este crescut (de 6 ori mai mare la pacienții cu DM, de 2 ori mai mare la pacienții cu PM). Prin urmare, după diagnosticarea bolii, pacientul trebuie să fie sub supraveghere oncologică.
Polimiozita - tratament
Tratamentul include glucocorticoizi (de obicei prednison) și constă în 3 faze: inițierea, întreținerea și tratamentul pe termen lung. La începutul fazei inițiale, se administrează doze mari de medicament și apoi se reduc sistematic. La pacienții cu activitate crescută a bolii și la pacienții cu predicții mai mari de a dezvolta efecte secundare, se utilizează terapia combinată, adică glucocorticosteroizii sunt combinați cu un alt medicament (cel mai adesea azatioprină sau metotrexat). Dacă pacientul nu răspunde la acest tratament, se administrează perfuzii intravenoase de imunoglobuline.
După recuperare (de obicei 6 luni de la începerea tratamentului), tratamentul de întreținere este administrat pentru a obține remisiunea completă (rezolvarea completă a simptomelor bolii) și pentru a preveni revenirea bolii. Faza de întreținere durează până la un an.
Faza de tratament pe termen lung, care durează de la unu la trei ani, este durata menținerii remisiunii și a prevenirii recidivelor. În această fază, se utilizează cele mai mici doze eficiente posibile.
În plus, este necesară reabilitarea - de preferință exerciții de fitness aerobice și generale (în special în apă).
În timpul episoadelor acute de boală, se recomandă repaus la pat.
Despre autor
Citiți mai multe articole ale acestui autor
