Marți, 2 aprilie 2013.- O echipă internațională de cercetători a cartografiat pentru prima dată telomeraza, o enzimă capabilă să creeze noi capete cromozomiale, numite telomere celulare, adică o enzimă care are un fel de efect de întinerire asupra îmbătrânirii Telefonul normal, potrivit rezultatelor cercetării, publicat în revista „Nature Genetics” și care reprezintă un pas înainte în lupta împotriva cancerului.
Cartografierea „sursei celulare a tinereții”, telomeraza, este unul dintre rezultatele unui important proiect de cercetare la care peste o mie de cercetători din întreaga lume au participat pe parcursul a patru ani de muncă asiduă cu probe de sânge din mai mult de 200.000 de oameni Acesta este cel mai mare proiect de colaborare realizat în cadrul geneticii cancerului, potrivit autorilor săi.
Stig E. Bojesen, cercetător la Facultatea de Științe medicale și medicale a Universității din Copenhaga și specialist personal la Departamentul de Biochimie Clinică din cadrul Spitalului Universitar din Copenhaga, din Herlev, a depus eforturi în direcția schematizării telomerazei. „Am descoperit că diferențele în gena telomerică sunt asociate atât cu riscul diferitelor tipuri de cancer, cât și cu lungimea telomerelor”, spune el.
În opinia sa, constatarea „surprinzătoare” a fost că variantele care provoacă bolile nu erau aceleași cu cele care au schimbat lungimea telomerelor. "Acest lucru sugerează că telomeraza joacă un rol mult mai complex decât se credea până acum", adaugă Stig E. Bojesen.
Cartografierea telomerazei este o descoperire importantă, deoarece telomeraza este una dintre cele mai de bază enzime din biologia celulară și prelungește telomerele, astfel încât acestea să poată avea aceeași lungime ca înainte de a începe diviziunea celulară. Cartografierea telomerazei poate, printre altele, să crească conștientizarea cancerului și a tratamentului acestora, precum și să ilustreze noi rezultate ale corelației genetice între cancer și lungimea telomerelor, spune Bojesen.
Corpul uman este format din cincizeci de miliarde de celule și fiecare celulă are 46 de cromozomi, care sunt structurile din nucleul care conține materialul nostru ereditar, ADN-ul. Capetele tuturor cromozomilor sunt protejate de așa-numitele telomere, care protejează cromozomii precum teaca de plastic de la capătul unei țesături. Dar de fiecare dată când o celulă se divizează, telomerele devin puțin mai scurte și în cele din urmă devin prea scurte pentru a proteja cromozomii.
Unele celule speciale din organism pot activa telomeraza, care la rândul lor poate prelungi telomerele. Celulele sexuale sau alte celule stem care trebuie să poată împărți mai mult decât celulele normale au această caracteristică, dar, din păcate, celulele canceroase au descoperit trucul și sunt cunoscute că produc și telomerază și, prin urmare, rămân tineri artificial.
Prin urmare, gena telomerazei joacă un rol important în biologia cancerului și tocmai prin identificarea genelor canceroase cercetătorii își imaginează că rata de identificare și tratamentul pot fi îmbunătățite.
"Rezultatele noastre sunt foarte surprinzătoare și indică multe direcții. Dar, cum este cazul tuturor cercetărilor bune, munca noastră oferă multe răspunsuri, dar lasă mai multe întrebări", concluzionează Stig E. Bojesen.
Această colaborare la scară largă a rezultat în 14 articole care vor fi publicate simultan: șase dintre ele în aceeași ediție a „Nature Genetics” și restul de opt în alte reviste. Toate articolele multor cercetători implicați în proiect se concentrează pe corelația dintre mediu, genetică și cancer, în special cancerul de sân, cancerul ovarian și cancerul de prostată.
Astfel, această colaborare internațională a cercetătorilor a descoperit cinci regiuni noi ale genomului uman care sunt legate de un risc crescut de a dezvolta cancer ovarian, ale cărui rezultate sunt publicate în patru studii, două în Nature Communications și două în Nature Genetics. Pentru aceasta, au fost analizate informațiile genetice ale mai mult de 40.000 de femei.
Cercetarea este publicată ca parte a unei publicații coordonate a noilor date din Gene-Environmental Oncology Collaboration Studies (COG), o colaborare internațională de cercetare cu participarea cercetătorilor din Europa, Asia, Australia și America de Nord pentru identificarea variațiilor genetice care fac ca anumite persoane să fie susceptibile de a dezvolta cancer de sân, de prostată și de ovar.
Mutațiile moștenite în genele BRCA1 și BRCA2 cresc dramatic riscul de cancer ovarian. Testele genetice pentru BRCA1 și BRCA2 pot identifica femeile care ar beneficia mai mult de o intervenție chirurgicală pentru a preveni cancerul ovarian, dar acest lucru este relevant pentru mai puțin de 1 la sută din populație.
Alte variante genetice care sunt mai frecvente pot afecta, de asemenea, riscul ovarelor. Consorțiul Ovarian Cancer Association a descris anterior șase diferențe genetice și acum proiectul COG a mai găsit încă cinci.
Pe de altă parte, oamenii de știință de la Universitatea din York, în Regatul Unit, au descoperit forța motrice a dezvoltării cancerului de prostată. Cercetările sale, publicate în „Nature Communications” și finanțate de organizația de caritate „Yorkshire Cancer Research”, dezvăluie existența unui ADN care induce cancerul pentru alinierea celulelor stem extrase din cancerele de prostată umană.
Aceasta deschide calea pentru dezvoltarea de medicamente care vizează celulele stem, ceea ce duce la terapii mai eficiente care acționează împotriva cauzei bolii. În timp ce alte celule canceroase pot fi distruse de terapii actuale, celulele stem sunt capabile să-și evite efectele, ceea ce duce la reapariția cancerului, dar această echipă a explorat proprietățile moleculare exacte care permit aceste celule să se răspândească, să supraviețuiască și să reziste tratamente agresive precum radiația și chimioterapia.
"În cancerele de sânge, cum ar fi leucemia, ADN-ul este rearanjat în timpul unui eveniment cunoscut sub numele de translocarea cromozomială, ceea ce duce la o proteină mutantă care determină evoluția cancerului. Deși recent au fost descoperite rearanjări similare în cancerele solide, până în prezent, nu se știe cum derivă funcțiile celulare. Munca noastră a contestat această idee ", explică profesorul Norman Maitland, directorul unității de cercetare a cancerului YCR.
Echipa profesorului Maitland de la Departamentul de Biologie al Universității a descoperit aceste accidente genetice în celulele stem cu cancer de prostată și a arătat că acestea duc la o genă specifică a cancerului în cadrul celulelor numite ERG fiind activată în mod necorespunzător. . Se crede că această activare face ca celulele stem să fie reînnoite mai des.
Tag-Uri:
Medicamente Cut-And-Copil Verifică
Cartografierea „sursei celulare a tinereții”, telomeraza, este unul dintre rezultatele unui important proiect de cercetare la care peste o mie de cercetători din întreaga lume au participat pe parcursul a patru ani de muncă asiduă cu probe de sânge din mai mult de 200.000 de oameni Acesta este cel mai mare proiect de colaborare realizat în cadrul geneticii cancerului, potrivit autorilor săi.
Stig E. Bojesen, cercetător la Facultatea de Științe medicale și medicale a Universității din Copenhaga și specialist personal la Departamentul de Biochimie Clinică din cadrul Spitalului Universitar din Copenhaga, din Herlev, a depus eforturi în direcția schematizării telomerazei. „Am descoperit că diferențele în gena telomerică sunt asociate atât cu riscul diferitelor tipuri de cancer, cât și cu lungimea telomerelor”, spune el.
În opinia sa, constatarea „surprinzătoare” a fost că variantele care provoacă bolile nu erau aceleași cu cele care au schimbat lungimea telomerelor. "Acest lucru sugerează că telomeraza joacă un rol mult mai complex decât se credea până acum", adaugă Stig E. Bojesen.
Cartografierea telomerazei este o descoperire importantă, deoarece telomeraza este una dintre cele mai de bază enzime din biologia celulară și prelungește telomerele, astfel încât acestea să poată avea aceeași lungime ca înainte de a începe diviziunea celulară. Cartografierea telomerazei poate, printre altele, să crească conștientizarea cancerului și a tratamentului acestora, precum și să ilustreze noi rezultate ale corelației genetice între cancer și lungimea telomerelor, spune Bojesen.
Corpul uman este format din cincizeci de miliarde de celule și fiecare celulă are 46 de cromozomi, care sunt structurile din nucleul care conține materialul nostru ereditar, ADN-ul. Capetele tuturor cromozomilor sunt protejate de așa-numitele telomere, care protejează cromozomii precum teaca de plastic de la capătul unei țesături. Dar de fiecare dată când o celulă se divizează, telomerele devin puțin mai scurte și în cele din urmă devin prea scurte pentru a proteja cromozomii.
Unele celule speciale din organism pot activa telomeraza, care la rândul lor poate prelungi telomerele. Celulele sexuale sau alte celule stem care trebuie să poată împărți mai mult decât celulele normale au această caracteristică, dar, din păcate, celulele canceroase au descoperit trucul și sunt cunoscute că produc și telomerază și, prin urmare, rămân tineri artificial.
Prin urmare, gena telomerazei joacă un rol important în biologia cancerului și tocmai prin identificarea genelor canceroase cercetătorii își imaginează că rata de identificare și tratamentul pot fi îmbunătățite.
"Rezultatele noastre sunt foarte surprinzătoare și indică multe direcții. Dar, cum este cazul tuturor cercetărilor bune, munca noastră oferă multe răspunsuri, dar lasă mai multe întrebări", concluzionează Stig E. Bojesen.
Această colaborare la scară largă a rezultat în 14 articole care vor fi publicate simultan: șase dintre ele în aceeași ediție a „Nature Genetics” și restul de opt în alte reviste. Toate articolele multor cercetători implicați în proiect se concentrează pe corelația dintre mediu, genetică și cancer, în special cancerul de sân, cancerul ovarian și cancerul de prostată.
MAI MULTE VARIANTE GENETICE PENTRU CANCERUL DE VÂNZARE
Astfel, această colaborare internațională a cercetătorilor a descoperit cinci regiuni noi ale genomului uman care sunt legate de un risc crescut de a dezvolta cancer ovarian, ale cărui rezultate sunt publicate în patru studii, două în Nature Communications și două în Nature Genetics. Pentru aceasta, au fost analizate informațiile genetice ale mai mult de 40.000 de femei.
Cercetarea este publicată ca parte a unei publicații coordonate a noilor date din Gene-Environmental Oncology Collaboration Studies (COG), o colaborare internațională de cercetare cu participarea cercetătorilor din Europa, Asia, Australia și America de Nord pentru identificarea variațiilor genetice care fac ca anumite persoane să fie susceptibile de a dezvolta cancer de sân, de prostată și de ovar.
Mutațiile moștenite în genele BRCA1 și BRCA2 cresc dramatic riscul de cancer ovarian. Testele genetice pentru BRCA1 și BRCA2 pot identifica femeile care ar beneficia mai mult de o intervenție chirurgicală pentru a preveni cancerul ovarian, dar acest lucru este relevant pentru mai puțin de 1 la sută din populație.
Alte variante genetice care sunt mai frecvente pot afecta, de asemenea, riscul ovarelor. Consorțiul Ovarian Cancer Association a descris anterior șase diferențe genetice și acum proiectul COG a mai găsit încă cinci.
Pe de altă parte, oamenii de știință de la Universitatea din York, în Regatul Unit, au descoperit forța motrice a dezvoltării cancerului de prostată. Cercetările sale, publicate în „Nature Communications” și finanțate de organizația de caritate „Yorkshire Cancer Research”, dezvăluie existența unui ADN care induce cancerul pentru alinierea celulelor stem extrase din cancerele de prostată umană.
Aceasta deschide calea pentru dezvoltarea de medicamente care vizează celulele stem, ceea ce duce la terapii mai eficiente care acționează împotriva cauzei bolii. În timp ce alte celule canceroase pot fi distruse de terapii actuale, celulele stem sunt capabile să-și evite efectele, ceea ce duce la reapariția cancerului, dar această echipă a explorat proprietățile moleculare exacte care permit aceste celule să se răspândească, să supraviețuiască și să reziste tratamente agresive precum radiația și chimioterapia.
"În cancerele de sânge, cum ar fi leucemia, ADN-ul este rearanjat în timpul unui eveniment cunoscut sub numele de translocarea cromozomială, ceea ce duce la o proteină mutantă care determină evoluția cancerului. Deși recent au fost descoperite rearanjări similare în cancerele solide, până în prezent, nu se știe cum derivă funcțiile celulare. Munca noastră a contestat această idee ", explică profesorul Norman Maitland, directorul unității de cercetare a cancerului YCR.
Echipa profesorului Maitland de la Departamentul de Biologie al Universității a descoperit aceste accidente genetice în celulele stem cu cancer de prostată și a arătat că acestea duc la o genă specifică a cancerului în cadrul celulelor numite ERG fiind activată în mod necorespunzător. . Se crede că această activare face ca celulele stem să fie reînnoite mai des.
