Miercuri, 10 iulie 2013.-Cercetătorii de la Centrul de Cercetare Biomedicală NIHR de la Universitatea din Oxford au dezvoltat o tehnică care poate ajuta multe persoane infertile care, în ciuda tehnicilor de reproducere asistată, nu își realizează visul de a fi părinți.
Tehnica de analiză, numită secvențiere de generație următoare (NGS), a fost definită de autori ca fiind ceva care „promite să revoluționeze selecția embrionilor de FIV”, ceva care coincide cu directorul științific IVI Carlos Simón, care explică pentru ELMUNDO.ES că acest centru validează și acest tip de test (de fapt, colaborează cu centrul britanic) și intenționează să îl aplice în câteva luni.
Să știi care embrion va avea succes atunci când se implantează în uter este dorința maximă a oricărui specialist în reproducere asistată. Cu toate acestea, ratele de succes nu depășesc niciodată 50% (sarcina se obține de obicei cu 30% -40% din timp) și, până acum, nu exista nicio metodă de a prezice ce embrioni aveau să fie în grupul respectiv Achiever.
Potrivit lui Simón, ceea ce se face până acum (numai în anumite cazuri) este studiul cariotipului, cu care sunt evaluate aproximativ 12.000 de gene. "Cifra crește la sute de mii cu o secvențiere genomică completă", spune cercetătorul valencian. Dar, în plus, acum va fi posibilă analizarea defectelor genomice și cromozomiale în aceeași tehnică. „Este un pas cantitativ către o nouă tehnologie”, spune omul de știință.
Pentru a testa noua tehnică, cercetătorii englezi au folosit mai întâi linii celulare cu anomalii cromozomiale, defecte genetice și mutații ale ADN-ului mitocondrial. NGS a confirmat ce alte tehnici au diagnosticat deja. În plus, 45 de celule embrion au fost analizate orb, ceea ce a arătat că tehnica a fost extrem de eficientă în diagnosticul ei.
Dar testul litmus a avut loc în transferul la practica clinică. Două cupluri care suferă de FIV le-au permis anchetatorilor autorizația de a scoate o celulă din embrionii lor de șapte zile (deja în stare de explozie). Mamele aveau 35 și 39 de ani, apoi erau considerate bătrâne, unul dintre factorii de risc pentru implantarea embrionară. Unul dintre căsătorii a suferit un avort înainte de procedură.
Cercetătorii conduși de Dagan Wells au identificat trei explozii sănătoase în primul cuplu și două în cel de-al doilea și, de acolo, le-au transferat mamei individual, rezultând două sarcini normale. Primul dintre ei a avut ca rezultat nașterea unui copil perfect sănătos în luna mai, al cărui caz tocmai a fost prezentat la congresul anual al Societății Europene de Reproducere și Embriologie Umană, care are loc la Londra.
Potrivit lui Simón, implementarea pe scară largă a acestui test va duce la rezultate îmbunătățite și costuri mai mici. Deși teoretic, testul este mai scump decât analiza cariotipului după matrice, ultima tehnică se realizează cu companii care își taxează serviciile, în timp ce NGS poate fi efectuată chiar în centru, care va investi mulți bani pentru achiziționarea tehnologiei, dar apoi îl poți folosi de multe ori.
Noua tehnică va fi aplicată doar la unii pacienți, în special la femei peste 39 de ani, celor care au avut deja copii cu anomalii cromozomiale, celor care au prezentat insuficiență de implantare repetată sau avorturi repetate și cuplurilor în care factorul masculin este foarte modificat, precum și cele care prezintă mutații specifice.
Simón subliniază că procedura necesită o variantă tehnică și un personal foarte pregătit, în special, în domeniul medicinei moleculare.
Tag-Uri:
Sex Verifică Bunastare
Tehnica de analiză, numită secvențiere de generație următoare (NGS), a fost definită de autori ca fiind ceva care „promite să revoluționeze selecția embrionilor de FIV”, ceva care coincide cu directorul științific IVI Carlos Simón, care explică pentru ELMUNDO.ES că acest centru validează și acest tip de test (de fapt, colaborează cu centrul britanic) și intenționează să îl aplice în câteva luni.
Să știi care embrion va avea succes atunci când se implantează în uter este dorința maximă a oricărui specialist în reproducere asistată. Cu toate acestea, ratele de succes nu depășesc niciodată 50% (sarcina se obține de obicei cu 30% -40% din timp) și, până acum, nu exista nicio metodă de a prezice ce embrioni aveau să fie în grupul respectiv Achiever.
Potrivit lui Simón, ceea ce se face până acum (numai în anumite cazuri) este studiul cariotipului, cu care sunt evaluate aproximativ 12.000 de gene. "Cifra crește la sute de mii cu o secvențiere genomică completă", spune cercetătorul valencian. Dar, în plus, acum va fi posibilă analizarea defectelor genomice și cromozomiale în aceeași tehnică. „Este un pas cantitativ către o nouă tehnologie”, spune omul de știință.
Cupluri candidate
Pentru a testa noua tehnică, cercetătorii englezi au folosit mai întâi linii celulare cu anomalii cromozomiale, defecte genetice și mutații ale ADN-ului mitocondrial. NGS a confirmat ce alte tehnici au diagnosticat deja. În plus, 45 de celule embrion au fost analizate orb, ceea ce a arătat că tehnica a fost extrem de eficientă în diagnosticul ei.
Dar testul litmus a avut loc în transferul la practica clinică. Două cupluri care suferă de FIV le-au permis anchetatorilor autorizația de a scoate o celulă din embrionii lor de șapte zile (deja în stare de explozie). Mamele aveau 35 și 39 de ani, apoi erau considerate bătrâne, unul dintre factorii de risc pentru implantarea embrionară. Unul dintre căsătorii a suferit un avort înainte de procedură.
Cercetătorii conduși de Dagan Wells au identificat trei explozii sănătoase în primul cuplu și două în cel de-al doilea și, de acolo, le-au transferat mamei individual, rezultând două sarcini normale. Primul dintre ei a avut ca rezultat nașterea unui copil perfect sănătos în luna mai, al cărui caz tocmai a fost prezentat la congresul anual al Societății Europene de Reproducere și Embriologie Umană, care are loc la Londra.
Potrivit lui Simón, implementarea pe scară largă a acestui test va duce la rezultate îmbunătățite și costuri mai mici. Deși teoretic, testul este mai scump decât analiza cariotipului după matrice, ultima tehnică se realizează cu companii care își taxează serviciile, în timp ce NGS poate fi efectuată chiar în centru, care va investi mulți bani pentru achiziționarea tehnologiei, dar apoi îl poți folosi de multe ori.
Noua tehnică va fi aplicată doar la unii pacienți, în special la femei peste 39 de ani, celor care au avut deja copii cu anomalii cromozomiale, celor care au prezentat insuficiență de implantare repetată sau avorturi repetate și cuplurilor în care factorul masculin este foarte modificat, precum și cele care prezintă mutații specifice.
Simón subliniază că procedura necesită o variantă tehnică și un personal foarte pregătit, în special, în domeniul medicinei moleculare.
