Pe 10 ianuarie 2019, Ministerul Sănătății a anunțat că ministrul Sănătății, prof. Łukasz Szumowski a semnat o ordonanță care introduce noi servicii de asistență medicală pe lista beneficiilor garantate în domeniul tratamentului spitalicesc. Printre acestea se numără procedura de implantare / înlocuire a unui defibrilator cardioverter complet subcutanat (S-ICD).
Datorită regulamentului ministrului sănătății, care pune capăt procesului de evaluare S-ICD de mai multe luni, putem oferi în curând această metodă pacienților care au nevoie.
În calitate de comunitate de cardiologi care tratează aritmiile cardiace, prin educație, studii clinice și popularizarea științei, de mulți ani susținem metode terapeutice inovatoare și accesul universal la tratament modern pentru toți pacienții noștri.
Cardioverter-defibrilatorul total subcutanat (S-ICD) este o metodă care aduce beneficii speciale pacienților la care utilizarea sistemului clasic ICD intravenos este imposibilă sau este asociată cu un risc crescut de complicații. Poate fi utilizat la pacienții cu aritmii ventriculare după un episod de stop cardiac și la pacienții cu insuficiență cardiacă și contractilitate redusă a ventriculului stâng sau alte patologii care prezintă un risc crescut de deces subit cardiac.
S-ICD este recomandat în situații speciale - este oferit pacienților cu acces venos afectat la inimă (cauzat, de exemplu, de tromboză sau anomalii anatomice congenitale), pacienților cu complicații infecțioase legate de implanturile cardioverter-defibrilator (ICD) tradiționale, precum și tinerilor pentru care, datorită speranței lor de viață îndelungate, o întârziere în utilizarea sistemului venos ca cale de acces pentru electrodul de defibrilare poate reduce problemele de sănătate asociate acestuia de-a lungul mai multor ani. La pacienții calificați pentru implantarea S-ICD, este posibil să nu existe indicații pentru stimulare permanentă.
Beneficiile acestei terapii vor fi deosebit de benefice pentru pacienții cu risc de deces aritmic prematur, la care utilizarea unui sistem transvenos cardioverter-defibrilator clasic ar fi asociat cu un risc ridicat de complicații și pacienții care, din cauza afecțiunilor anatomice, nu pot primi un dispozitiv standard.
Până în prezent, procedura nu era inclusă în coșul de beneficii garantate și trebuia finanțat individual cu acordul plătitorului. Evaluarea și aranjarea regulilor de calificare pentru această procedură, care este introdusă prin ordonanța ministrului sănătății, va permite accesul optim la S-ICD pentru pacienții care au cea mai mare nevoie de această formă de terapie.
