Luni, 18 noiembrie 2013.- Grupul de Oncologie Moleculară și Patologie al Institutului de Cercetare al Spitalului Universitar Vall d'Hebron (VHIR), condus de Dr. Matilde Lleonart, a descoperit rolul proeminent al unui microARN sau al unei lanțuri de material genetic, miR-125b, în procesul de producere a tumorilor legate de cancerul de sân.
Constatarea a permis detectarea a 4 proteine țintă în tumorile de sân. Rezultatele studiului, finanțate de Fundația BBVA, au fost publicate în Plos One.
MicroRNA-urile sunt capabile să regleze expresia a sute de gene. Mai exact, astăzi se știe că mai mult de jumătate din toate genele din genomul nostru sunt reglementate de microARN, astfel încât studiul lor este mai mult decât obligatoriu și toate ipotezele indică rolul lor cheie în procesul de tumorigeneză. Cercetarea este, de preferință, concentrată pe caracterizarea biologică și funcțională a microRNA a cărei expresie este foarte diferită atunci când se compară țesutul normal și tumoral al acelorași pacienți.
Echipa VHIR lucrează de ani buni la studiul microRNA-urilor care se exprimă diferit în țesuturile normale și tumorale ale diferitelor tipuri de tumori. Doar cu ajutorul modelului de expresie al acestor mici molecule de microARN, cercetătorii pot prezice orbește, fără să știe țesutul de origine, dacă este țesut tumoral. Utilitatea microRNA-urilor nu se limitează numai la prognostic, ci și la diagnostic și terapie.
Lucrarea desfășurată în Vall d’Hebron are ca ultim obiectiv să caracterizeze microARN-urile terapeutice pentru eradicarea proceselor maligne. Grupul a ajuns să identifice până la 35 de microARN diferite în cancerul de sân. Acestea sunt lanțuri de material genetic care, potrivit Dr. Lleonart, „reprezintă o semnătură moleculară și, prin urmare, expresia sa, de la sine, este reprezentativă pentru malignitate, deoarece există multiple gene asupra cărora acționează”.
Această linie de cercetare a inițiat lucrările experimentale de la tumorile umane, miR-125b fiind cel mai diferențiat în comparația țesutului tumoral cu țesutul normal al sânului. Ulterior, a fost comparat efectul miR-125b asupra diferitelor linii celulare de cancer de sân cu grade diferite de tumorogenitate. În acest fel, cele patru gene -CK2-?, ENPEP, CCNK și MEGF9- au fost detectate asupra cărora miR-125b este capabil să acționeze și care produc proteine țintă în procesele de cancer de sân.
Sunt gene care variază de la receptorii membranei necunoscuți, la proteine kinazice universale. Ceea ce face miR-125b este să inhibe proteinele care rezultă din expresia acestor gene.
Până în prezent, există mai mult de o sută de ținte terapeutice care sunt cercetate în studiile preclinice și clinice, dar numai eficacitatea a două ținte în cancerul de sân a fost demonstrată: medicamente care inhibă supraexprimarea receptorilor HER2 și receptorii hormonali Cu rezultatele acestui studiu, Dr. Lleonart concluzionează că "cele patru noi proteine țintă identificate cu linii celulare in vitro s-au descoperit că au un rol relevant în tumorile de sân in vivo, ceea ce deschide ușa pentru studiul noilor căi terapeutice pe proteinele identificate, cele mai multe necunoscute până acum ". Concret, una dintre aceste proteine, CK2-?, A fost identificată ca un factor prognostic în cancerul de sân, a cărui expresie poate ajuta clinicienii să determine agresivitatea tumorilor de sân.
Tag-Uri:
Medicamente Familie Verifică
Constatarea a permis detectarea a 4 proteine țintă în tumorile de sân. Rezultatele studiului, finanțate de Fundația BBVA, au fost publicate în Plos One.
MicroRNA-urile sunt capabile să regleze expresia a sute de gene. Mai exact, astăzi se știe că mai mult de jumătate din toate genele din genomul nostru sunt reglementate de microARN, astfel încât studiul lor este mai mult decât obligatoriu și toate ipotezele indică rolul lor cheie în procesul de tumorigeneză. Cercetarea este, de preferință, concentrată pe caracterizarea biologică și funcțională a microRNA a cărei expresie este foarte diferită atunci când se compară țesutul normal și tumoral al acelorași pacienți.
Echipa VHIR lucrează de ani buni la studiul microRNA-urilor care se exprimă diferit în țesuturile normale și tumorale ale diferitelor tipuri de tumori. Doar cu ajutorul modelului de expresie al acestor mici molecule de microARN, cercetătorii pot prezice orbește, fără să știe țesutul de origine, dacă este țesut tumoral. Utilitatea microRNA-urilor nu se limitează numai la prognostic, ci și la diagnostic și terapie.
Lucrarea desfășurată în Vall d’Hebron are ca ultim obiectiv să caracterizeze microARN-urile terapeutice pentru eradicarea proceselor maligne. Grupul a ajuns să identifice până la 35 de microARN diferite în cancerul de sân. Acestea sunt lanțuri de material genetic care, potrivit Dr. Lleonart, „reprezintă o semnătură moleculară și, prin urmare, expresia sa, de la sine, este reprezentativă pentru malignitate, deoarece există multiple gene asupra cărora acționează”.
Această linie de cercetare a inițiat lucrările experimentale de la tumorile umane, miR-125b fiind cel mai diferențiat în comparația țesutului tumoral cu țesutul normal al sânului. Ulterior, a fost comparat efectul miR-125b asupra diferitelor linii celulare de cancer de sân cu grade diferite de tumorogenitate. În acest fel, cele patru gene -CK2-?, ENPEP, CCNK și MEGF9- au fost detectate asupra cărora miR-125b este capabil să acționeze și care produc proteine țintă în procesele de cancer de sân.
Sunt gene care variază de la receptorii membranei necunoscuți, la proteine kinazice universale. Ceea ce face miR-125b este să inhibe proteinele care rezultă din expresia acestor gene.
Până în prezent, există mai mult de o sută de ținte terapeutice care sunt cercetate în studiile preclinice și clinice, dar numai eficacitatea a două ținte în cancerul de sân a fost demonstrată: medicamente care inhibă supraexprimarea receptorilor HER2 și receptorii hormonali Cu rezultatele acestui studiu, Dr. Lleonart concluzionează că "cele patru noi proteine țintă identificate cu linii celulare in vitro s-au descoperit că au un rol relevant în tumorile de sân in vivo, ceea ce deschide ușa pentru studiul noilor căi terapeutice pe proteinele identificate, cele mai multe necunoscute până acum ". Concret, una dintre aceste proteine, CK2-?, A fost identificată ca un factor prognostic în cancerul de sân, a cărui expresie poate ajuta clinicienii să determine agresivitatea tumorilor de sân.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
