Joi, 30 ianuarie 2014.- O mutație genetică rară care modifică producția de histamină în creier este o cauză a simptomelor tipice ale sindromului Tourette, potrivit rezultatelor unei investigații recente.
Sindromul Tourette este o tulburare neurologică caracterizată prin ticuri nervoase, adică mișcări sau vocalizări care sunt generate brusc, involuntar și în mod repetat. Boala afectează un procent de aproximativ 1 la sută dintre copii și un procent mai mic de adulți. Ticurile încep la mijlocul copilăriei și își ating expresia maximă la începutul pubertății. Sindromul Tourette nu este o boală care pune în pericol viața pacientului, dar îl poate limita în anumite aspecte, în special în cele sociale.
Ceea ce este acum descoperit de echipa Christopher Pittenger și Lissandra Castellan Baldan, de la Universitatea Yale din New Haven, Connecticut, Statele Unite, sugerează că anumite medicamente, deja existente și care acționează asupra receptorilor de histamină din creier, ar putea fi utile suplimentar, de asemenea, servind pentru a trata sindromul Tourette.
Histamina este adesea implicată în alergii, dar joacă și un rol important ca moleculă de semnalizare în creier. Această funcție de histamină explică de ce unele medicamente care acționează asupra histaminei pentru tratarea alergiilor îi fac pe oameni să se simtă somnolenti.
În 2010, cercetătorii de la Universitatea Yale au descoperit că o familie cu nouă membri care suferă de sindromul Tourette avea o mutație într-o genă numită HDC, care interferează cu producerea de histamină. Noua lucrare arată că această mutație provoacă simptomele tipice ale bolii. Șoarecii cu aceeași mutație dezvoltă simptome similare cu cele ale sindromului Tourette, așa cum au fost verificate de echipa lui Christopher Pittenger și Lissandra Castellan Baldan.
Tag-Uri:
Regenerare Cut-And-Copil Sănătate
Sindromul Tourette este o tulburare neurologică caracterizată prin ticuri nervoase, adică mișcări sau vocalizări care sunt generate brusc, involuntar și în mod repetat. Boala afectează un procent de aproximativ 1 la sută dintre copii și un procent mai mic de adulți. Ticurile încep la mijlocul copilăriei și își ating expresia maximă la începutul pubertății. Sindromul Tourette nu este o boală care pune în pericol viața pacientului, dar îl poate limita în anumite aspecte, în special în cele sociale.
Ceea ce este acum descoperit de echipa Christopher Pittenger și Lissandra Castellan Baldan, de la Universitatea Yale din New Haven, Connecticut, Statele Unite, sugerează că anumite medicamente, deja existente și care acționează asupra receptorilor de histamină din creier, ar putea fi utile suplimentar, de asemenea, servind pentru a trata sindromul Tourette.
Histamina este adesea implicată în alergii, dar joacă și un rol important ca moleculă de semnalizare în creier. Această funcție de histamină explică de ce unele medicamente care acționează asupra histaminei pentru tratarea alergiilor îi fac pe oameni să se simtă somnolenti.
În 2010, cercetătorii de la Universitatea Yale au descoperit că o familie cu nouă membri care suferă de sindromul Tourette avea o mutație într-o genă numită HDC, care interferează cu producerea de histamină. Noua lucrare arată că această mutație provoacă simptomele tipice ale bolii. Șoarecii cu aceeași mutație dezvoltă simptome similare cu cele ale sindromului Tourette, așa cum au fost verificate de echipa lui Christopher Pittenger și Lissandra Castellan Baldan.
