Pacienții cu psoriazis merg la ministrul sănătății

Maciej Miłkowski, subsecretar de stat în Ministerul Sănătății, în zilele următoare se va întâlni cu reprezentanții Uniunii Asociațiilor Pacienților cu Psoriazis și Psoriazis cu privire la schimbările în îngrijirea pacienților cu psoriazis.

Organizația a strâns peste 1.330 de semnături în apel pentru a introduce schimbări în accesul la terapia biologică. Pe lângă reprezentanții pacienților, la ședință va participa și prof. Joanna Narbutt - consultant național în domeniul dermatologiei și venerologiei, care comentează situația actuală - cred că variația duratei programelor este nedreaptă pentru pacienți. Durata anuală a programului nu se potrivește cu tratamentul modern al psoriazisului.

În cadrul petiției au existat multe comentarii care sunt greu de ignorat:

• Am psoriazis de peste 30 de ani. Din păcate, leziunile mele cutanate duc adesea la discriminare profesională și socială
• Există acces la medicamente gratuite în toată lumea, la medicamente biologice, doar la noi există o astfel de umilință ... Pacientul așteaptă ani de zile un medicament biologic
• Semn și pentru că, ca persoană care suferă de psoriazis, știu perfect ce efecte are această boală asupra bolnavului. Efectele psihologice ale faptului că sunt judecați și certați de alții pentru că sunt bolnavi sunt mult mai grave decât fizice
• Semn pentru că vreau să duc o viață normală. Numai asta și atât
• Fiica mea suferă de psoriazis, are 23 de ani - AJUTĂ !!!

Psoriazisul este o boală cronică, inflamatorie, neinfecțioasă, dar foarte stigmatizantă și incurabilă. Reduce semnificativ calitatea vieții și determină adesea alegeri personale și profesionale. În plus, consecințele sale sunt asociate cu coexistența altor boli:

• boală cardiacă ischemică - aproximativ 9% dintre pacienți
• hipercolesterolemie - 40% dintre pacienți
• diabet zaharat de tip 2 - aproximativ 8% dintre pacienți
• depresie - 57% dintre pacienți
• artrita psoriazică (PSA) - 35% dintre pacienți

Organizația a decis să trimită o scrisoare ministrului sănătății din cauza situației dificile a persoanelor care suferă de psoriazis de placă moderat și sever. Experții medicali sunt, de asemenea, în favoarea modificărilor propuse. - Reducerea costurilor tratamentului legate de introducerea pe piață a medicamentelor biosimilare ar trebui să fie direct legată de disponibilitatea crescută a tratamentului pentru pacienții noștri.

Cele mai urgente probleme pe care pacienții cu psoriazis așteaptă să le rezolve sunt:

1. Reducerea criteriilor de includere pentru programul de droguri. Majoritatea medicamentelor moderne sunt disponibile numai pacienților cu boli severe (PASI> 18; BSA> 10; DLQI> 10). Persoanele cu psoriazis moderat pot fi tratate cu un singur medicament biosimilar.
2. Eliminarea necesității întreruperii tratamentului după 24 și 48 de săptămâni și prelungirea duratei tratamentului cu medicamente biologice la 96 de săptămâni. Este extrem de important pentru pacienți să mențină boala cât mai liniștită posibil, iar terapiile biologice le oferă un astfel de confort. Sfârșitul terapiei în cadrul programului de droguri după 24 sau 48 de săptămâni este un stres imens pentru pacient din cauza fricii de exacerbare a focarelor de boală. De multe ori este legat de necesitatea concediilor de boală, care îngreunează în plus bugetul de stat.
3. Oferirea unui grup mai larg de pacienți cu oportunitatea de a beneficia de terapie biologică prin transferul de fonduri pe care Ministerul Sănătății le va economisi datorită rambursării substituenților pentru medicamente biologice (medicamente biosimilare).

O problemă importantă, ridicată de mai multe ori de comunitatea pacienților și medicilor, și care rezultă din natura multi-bolii a psoriazisului, este, de asemenea, necesitatea introducerii unei îngrijiri coordonate pentru pacienții cu psoriazis. Introducerea modificărilor sistemice și a modificărilor propuse în petiție oferă posibilitatea de a face economii financiare semnificative sub forma reducerii costurilor indirecte, dar, mai presus de toate, va reduce costurile sociale uriașe suportate de pacienți și de familiile acestora din cauza specificității foarte dificile a bolii.

Textul integral al contestației este disponibil aici.

O petiție către ministrul sănătății poate fi semnată pentru încă câteva zile de oricine crede că este nevoie de acces egal la terapie pentru pacienții cu psoriazis.

Vă încurajăm să îl împărtășiți și să-l semnați la petycjeonline.com/apel_do_ministra_zdrowia_luszczyca